检索结果相关分组
- 高效液相法测定保心片中丹参酮ⅡA的含量
- 作者： 肖文平 王菊萍 来源：医药前沿 年份：2013 文献类型 ：期刊 关键词： A 质量研究 保心片 丹参酮Ⅱ 高效液相色谱法
- 描述：目的建立保心片的质量控制方法。方法采用 HP-Agilent 1100高效液相色谱仪,流动相为甲醇：水=85：15，检测波长为270nm，流速：1.0ml/min，柱温30℃。结果其主要成分丹参酮Ⅱ A 浓度在0.018—0.08mg/ml(r=0.9975)范围内与峰面积呈良好线性关系。平均加样回收率为100.2%，RSD 值为1.57%（n=5）。结论此条件下采用高效液相色谱法进行含量测定灵敏度好，精确率高。
- β-环糊精包合紫苏油的制备工艺研究
- 作者： 肖文平 周莹 来源：医学美学美容(中旬刊) 年份：2013 文献类型 ：期刊 关键词： 紫苏子油 CD β 包合率
- 描述：在紫苏子油：β-环糊精为1：10，60℃条件下搅拌150min为最佳，包合率可达到64．4587％。用IR进行分析，得到包合物，β-环糊精，β-环糊精与紫苏子油的混合物的红外图谱，将三者进行对比，说明紫苏子油已被包合。
- 金银花中绿原酸的提取和含量测定
- 作者： 肖文平 李娟 来源：安徽农业科学 年份：2011 文献类型 ：期刊 关键词： LONICERAE JAPONICAE 超声提取法 金银花 FLOS 紫外分光光度法 乙醇回流法 绿原酸
- 描述：[目的]研究金银花中绿原酸的不同提取方法并测定了不同花期金银花中绿原酸的含量。[方法]以金银花为材料,采用乙醇回流法和超声提取法提取金银花中的绿原酸,并以紫外分光光度法测定提取物中绿原酸的含量,探讨了不同开花时期金银花中绿原酸含量的差异。[结果]以乙醇回流法提取的金银花原液中绿原酸浓度为1.905 mg/ml,含量为3.81%,而以超声提取法提取的金银花原液中绿原酸浓度为1.306 mg/ml,含量为2.61%,故乙醇回流法比超声提取法提取率更高一些;以乙醇回流法提取的全开金银花原液中绿原酸浓度为0.16
- 高效液相色谱法测定香砂养胃丸中厚朴酚的含量
- 作者： 肖文平 高雄 来源：湖北中医杂志 年份：2011 文献类型 ：期刊 关键词： 香砂养胃丸 厚朴酚 高效液相色谱
- 描述：目的用高效液相法测定香砂养胃丸中厚朴酚的含量,为有效控制香砂养胃丸的质量,提高临床疗效提供实验依据。方法色谱柱:Hypersil ODS C18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:80%甲醇;流速:1.0mL/min;检测波长:294nm。结果测定香砂养胃丸(浓缩丸)中厚朴酚的平均含量为0.1251%,其值符合药典规定。结论以80%的甲醇为流动相,样品中厚朴酚峰与杂质峰完全分离,出峰时间短,峰形好。且本法操作简便,快速准确,重现性好。
- 紫外-可见分光光度法测定福菊和杭菊中总黄酮及绿原酸含量
- 作者： 肖文平 毛威 来源：湖北农业科学 年份：2011 文献类型 ：期刊 关键词： 紫外 可见分光光度法 菊花 总黄酮 芦丁 绿原酸
- 描述：以芦丁和绿原酸为标准品，以ＮａＮＯ２－Ａｌ（ＮＯ３）３－ＮａＯＨ为显色体系，采用紫外分光光度计法测定了福菊和杭菊中总黄酮和绿原酸的含量。结果表明，福菊和杭菊的总黄酮含量分别为２６．５ ｇ／ｋｇ和５５．２０ ｇ／ｋｇ；绿原酸的含量分别为２．９３ ｇ／ｋｇ和３．１５ ｇ／ｋｇ。通过比较福菊和杭菊中有效成分含量的差别，为中药菊花的开发提供科学依据。
- 紫外分光光度法测定三黄片中大黄素的含量
- 作者： 肖文平 李巍 来源：湖北中医杂志 年份：2009 文献类型 ：期刊 关键词： 含量测定 大黄素 紫外分光光度法:三黄片
- 描述：。具有泻热通肠,凉血解毒,逐瘀通经的作用[1-4]。笔者研究用紫外分光光度法测定三黄片中大黄素的含量,实验表明本方法能在较短时间内准确测定样品中大黄素的含量。1实验材料1.1仪器UV-3802紫外可见分光光度计。1.2试药与试剂三黄片(国药准字Z41020981,批号为0811111),大黄素对照品(四川维克奇生
- 切割硅胶柱色谱法分离丹参中的丹参酮ⅡA
- 作者： 赵萌 肖文平 来源：湖北农业科学 年份：2009 文献类型 ：期刊 关键词： 丹参酮ⅡA 切割硅胶柱色谱法 红外图谱
- 描述：采用加热回流提取丹参中主要化学成分丹参酮ⅡA,采用切割硅胶柱色谱法分离丹参中的脂溶性成分丹参酮ⅡA,结合红外图谱对比进行鉴定。结果表明,该方法具有简便、快速、结果可靠等优点,用此方法分离的产物为丹参酮ⅡA且纯度较好。
- 乳舒糖浆的质量控制
- 作者： 肖文平 陈求芳 来源：中国医院药学杂志 年份：2007 文献类型 ：期刊 关键词： 咖啡酸 高效液相色谱法 薄层色谱法 乳舒糖浆
- 描述：目的:建立乳舒糖浆的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对处方中柴胡、蒲公英、佛手进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定咖啡酸的含量。结果:薄层鉴别的色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;咖啡酸在40.0~140.0ng范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为99.44%,RSD为1.06%。结论:本方法简单、易行、精密度高、重复性好,可作为该制剂质量控制标准。